Baptisé Rapid Whole Genome Sequencing Diagnostic (R-WGS), ce procédé innovant permet d’analyser et d’interpréter l’ensemble du génome humain en moins de 10 jours, contre plusieurs mois auparavant. Une avancée majeure qui transforme la prise en charge de nombreuses pathologies, notamment génétiques. Jusque-là, ces tests étaient exclusivement réalisés à l’étranger, générant des coûts élevés et des délais d’attente critiques pour les patients marocains.
Particulièrement utile en santé mère-enfant, le R-WGS permet d’identifier rapidement des maladies génétiques graves chez les nouveau-nés hospitalisés en soins intensifs. La Fondation indique que ce déploiement s’opérera en coordination avec les autorités sanitaires et les organismes assureurs afin d’en assurer la pérennité et la prise en charge.